В информации о донорстве костного мозга которую можно найти не всегда понятно о чем идет речь из-за множества терминов.
Давайте попробуем разъяснить некоторые из них.
⠀
Регистр — информационная база со сведениями о генотипах потенциальных доноров костного мозга.
⠀
Защита персональных данных
⠀
Специалисты трансплантационных центров, которые ищут совпадения — «генетических близнецов», видят в базе данных только обезличенный цифровой ID донора.
⠀
Персональные данные донора (ФИО, номер телефона) хранятся отдельно в регистре, в который он вступал и подавал документы.
⠀
Для пациента шанс найти совместимого неродственного донора — 1: 10 000.
⠀
Для потенциального донора вероятность стать реальным донором составляет не более 1%.
Поэтому чем больше потенциальных доноров в регистре России, тем выше шанс найти совместимого донора для спасения жизни больных детей и взрослых
Подробности подробную информацию : https://km.dostovernozdrav.ru/
⠀
Посмотреть, где вступить в регистр можно на сайте: km.yadonor.ru/index.php?region=#usklist
⠀
#НФРЗ
Читайте также:
В рамках проекта «Достоверно о здоровье» совместно со специалистами ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России мы подготовили памятку для пациентов и их близких о том, где и как искать информацию о лейкозе (лейкемии, раке крови).
Национальный фонд развития здравоохранения продолжил цикл видеоинтервью с научными медицинскими экспертами в рамках социального проекта «Достоверно о здоровье». В этой серии интервью эксперты осветили вопросы заболеваемости и профилактики COVID-19 у детей, применения современных методов лечения COVID-19, а также развенчали актуальные мифы и стереотипы, связанные с пандемией. Значительной проблемой наряду с пандемией коронавирусной инфекцией стала так называемая инфодемия.